Discussione:
riduzione con sodio boroidruro
(troppo vecchio per rispondere)
Giggi
2004-11-29 15:05:48 UTC
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Mi serve una ricetta "modello" da cui poter dedurre la procedura
operativa di riduzione di un estere con sodio boroidruro.
se qualcuno l'ha già fatto, potrebbe indicarmi un riferimento.
--
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Busto Brewers
2004-11-29 16:29:54 UTC
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Post by Giggi
Mi serve una ricetta "modello" da cui poter dedurre la procedura
operativa di riduzione di un estere con sodio boroidruro.
Sicuro? Il sodio boroidruro non mi sembra di ricordare sia attivo nei
confronti degli esteri. Se devi andare ad alcool, si usa litio alluminio
idruro.

Ciao
Tex
ZIO
2004-11-29 18:08:08 UTC
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Post by Busto Brewers
Post by Giggi
Mi serve una ricetta "modello" da cui poter dedurre la procedura
operativa di riduzione di un estere con sodio boroidruro.
Sicuro? Il sodio boroidruro non mi sembra di ricordare sia attivo nei
confronti degli esteri. Se devi andare ad alcool, si usa litio alluminio
idruro.
Se il sodio boroidruro non è attivo puoi provare con il calcio boroidruro
(generato in situ da calcio cloruro secco e sodio boroidruro) che presenta
cmq una reattività inferiore al litio alluminioidruro.

Ora non ho sottomano nessuna ricetta, se proprio nessuno ti risponde magari
faccio una piccola ricerca.

Ciao
ZIO
ZIO
Giggi
2004-11-30 09:53:03 UTC
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Post by ZIO
Se il sodio boroidruro non è attivo puoi provare con il calcio boroidruro
(generato in situ da calcio cloruro secco e sodio boroidruro) che presenta
cmq una reattività inferiore al litio alluminioidruro.
Ora non ho sottomano nessuna ricetta, se proprio nessuno ti risponde magari
faccio una piccola ricerca.
Ciao
ZIO
ZIO
La scelta del sodio boroidruro mi pareva più indicata semplicemente
perchè non dovrebbe richiedere particolari precauzioni, che con il
LiAlH4 sono simili a quelle impiegate con i reattivi di Grignard.
--
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Busto Brewers
2004-11-30 12:54:22 UTC
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Post by Giggi
La scelta del sodio boroidruro mi pareva più indicata semplicemente
perchè non dovrebbe richiedere particolari precauzioni, che con il
LiAlH4 sono simili a quelle impiegate con i reattivi di Grignard.
Okkei, ma se poi però la reazione non funzia...
Ma che cosa devi ottenere? L'alcol o l'aldeide?

Ciao
Tex
Riccardo Pelliccia
2004-12-01 09:44:55 UTC
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Post by Busto Brewers
Okkei, ma se poi però la reazione non funzia...
Ma che cosa devi ottenere? L'alcol o l'aldeide?
Ciao
Tex
Vorrei ottenere l'alcol.
--
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GiggiRiccardoP
2004-12-01 09:45:45 UTC
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Post by Busto Brewers
Okkei, ma se poi però la reazione non funzia...
Ma che cosa devi ottenere? L'alcol o l'aldeide?
Ciao
Tex
Vorrei ottenere l'alcol.
--
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Busto Brewers
2004-12-01 10:38:26 UTC
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Post by Riccardo Pelliccia
Vorrei ottenere l'alcol.
Allora non è che hai molte alternative...
Comunque dai un'occhiata qui:
http://www.orgsyn.org/orgsyn/RxnTypes/section.asp?section=224

Ciao
Tex
Giggi
2004-12-01 12:14:08 UTC
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Grazie mille Tex.
--
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Busto Brewers
2004-12-01 12:16:11 UTC
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Post by Giggi
Grazie mille Tex.
...di nulla

Tex

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